Что мешает беременности?

ГЕНЫ ОПРЕДЕЛЯЮТ

То, как мы выглядим, то, чем мы отличаемся от других, и даже то, чем мы болеем. Сегодня известно более 6 тысяч наследственных заболеваний. Среди них есть опасные заболевания, но есть и те, для которых существует лечение, которое позволяет предотвратить риск развития тяжелых осложнений у ребенка.

А благодаря науке и медицине сегодня можно снизить риски и предупредить повторение таких ситуаций в семье еще на этапе планирования беременности.

Как выявить индивидуальную предрасположенность к наследственным заболеваниям?

  • пройти консультацию генетика
  • пройти диагностические исследования на раннем этапе

Главная цель такого комплекса мероприятий – рождение здоровых детей в каждой семье. Поэтому на этапе планирования беременности мы рекомендуем каждой паре пройти перспективное, то есть направленное на выявление и профилактику, генетическое консультирование.

Приведем простой пример, в нашем крае достаточно часто встречается нейросенсорная тугоухость (да, именно об этом мы говорили недавно в прямом эфире) и в 90% случаев дети с таким диагнозом рождаются у абсолютно здоровых родителей. Этот диагноз не угрожает жизни ребенка, не отражается на внешности, может даже не проявляться в раннем возрасте, но значительно повлияет в будущем на качество жизни ребенка, и чтобы родители не передали этот ген своему малышу и необходимо консультирование генетика.

Сегодня проводится целый ряд генетических тестирований:

  • генетическая диагностика эмбрионов перед ЭКО
  • пренатальная диагностика на ранних сроках беременности
  • молекулярно-генетические исследования для выявления конкретных заболеваний

Генетическая консультация занимает 1 час, по окончании приема все наши пациенты получают индивидуальные рекомендации врача по планированию и ведению беременности.

Профилактика – лучшее вложение в здоровое будущее вашей семьи.

Источник

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Мир для девушек